Akromegali

Från Rilpedia

Texten från svenska Wikipedia

Jämförelse mellan en hand hos en frisk person (vänster) med en hand hos en person med akromegali (höger)

Akromegali är en sjukdom som nästan alltid orsakas av en godartad tumör i hypofysen, ett s.k. hypofysadenom. Tumören leder till en för hög insöndring av tillväxthormon i blodet. Det leder hos vuxna till förstoring av händer, fötter, näsa, haka, öron etc. Symptomen kommer ofta långsamt under loppet av 10-20 år. Bland en miljon människor finns det ca 50-70 personer med akromegali, och ca 3-4 nya fall upptäcks varje år. Tillväxthormonproducerande tumörer hos barn som fortfarande växer, leder till jätteväxt (gigantism). Detta är dock mycket sällsynt.

Den viktigaste utredningen består av läkarundersökning, ögonundersökning (synfält), magnetkameraundersökning (MRT) av hypofys samt blodprovstagningar.

Det viktigaste blodprovet för att diagnostisera akromegali är att mäta nivån av det insulinliknande hormonet IGF-1 (insulin-like growth factor 1). IGF-1 avspeglar kroppens dygnsproduktion av tillväxthormon. Förhöjt IGF-1 talar starkt för akromegali.

Det är viktigt att man behandlar akromegali eftersom kroppen annars kan ta skada. Personer med akromegali löper en ökad risk att drabbas av stroke och kardiovaskulära sjukdomar. Behandlingen utförs i samarbete mellan läkare inom olika specialiteter, till exempel endokrinologi, öron, näsa och hals och neurokirurgi. Akromegali kan behandlas med läkemedel, strålbehandling eller operation. Vid läkemedelsbehandling utnyttjas syntetiska somatostatiner som hämmar utsöndringen av tillväxthormon från hypofysen.

Vidare läsning

• Vad är akromegali? Faktablad från Svensk Endokrinologförening

 Denna artikel om medicinsk vetenskap eller humanfysiologi är bara påbörjad. Du kan hjälpa till genom att utöka den.