Myrsyra

Från Rilpedia

Hoppa till: navigering, sök
Wikipedia_letter_w.pngTexten från svenska WikipediaWikipedialogo_12pt.gif
rpsv.header.diskuteraikon2.gif
Myrsyra
Strukturformel, MetansyraMolekylmodell, Metansyra
Systematiskt namn Metansyra
Kemisk formel CH2O2
HCOOH
Molmassa 46,03 g/mol
Utseende Färglös, vätska
CAS-nummer 64-18-6
SMILES O=CO
Egenskaper
Densitet 1,22 g/cm³
Löslighet (vatten) Löslig
Smältpunkt 8,4 °C
Kokpunkt 100,8 °C
Faror
Huvudfara Frätande
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
3
1
 
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Myrsyra, metansyra, HCOOH, är den enklaste av karboxylsyrorna och därmed den enklaste organiska syran. Myrsyra utsöndras bland annat från giftkörtlarna hos vissa myrarter, därav namnet. Myrsyrans salter kallas formiater från syrans latinska namn, acidum formicum, som är bildat av formica som betyder "myra", härav formaldehyd och formalin.

Innehåll

Egenskaper

Myrsyra är till skillnad från de flesta andra karboxylsyror en relativt stark syra och bör därför handhas med försiktighet. Myrsyra är precis som ättiksyra löslig i vatten och är även löslig i många andra organiska lösningsmedel. Till skillnad från många andra karboxylsyror kan myrsyra inte bilda en anhydrid, det vill säga formylformiat, under normala förhållanden. Som exempel bildar ättiksyra (CH3COOH) acetylacetat ((CH3CO)2O), men anhydriden av myrsyra kan faktiskt produceras genom reaktion mellan formylfluorid och natriumformiat vid –78°C. Myrsyra kan med en alken bilda formiatestrar (formiater). De flesta formiater är vattenlösliga.

Produktion

När metanol och kolmonoxid kombineras med en stark bas som natriumhydroxid (NaOH) produceras estern metylformiat som som sedan kan sönderdelas till metanol och myrsyra.

CH3OH + CO → HCOOCH3

Myrsyra bildas också när man destillerar en blandning av oxalsyra och glycerol. I denna reaktion fungerar glycerol som en katalysator.

(COOH)2 → HCOOH + CO2

Myrsyra produceras ofta som biprodukt vid andra organiska reaktioner, men för att tillverka lika mycket syra som används behöver man producera mer än det man får som biprodukt.

Användning

Myrsyra används i stor utsträckning i det svenska lantbruket i samband med ensilering av grönmassa vid vallskörden. Oftast används flytande så kallade ensileringsmedel som består av myrsyra i kombination med andra syror eller konserveringsmedel. Myrsyra kan också användas i laboratorier för att framställa kolmonoxid.

Säkerhet

Vid kontakt med myrsyra på kroppen (speciellt ögonen) kan frätsår skapas. Myrsyra är inte giftig, men om man dricker syran kan man få frätsår i strupen.

Frätande Irriterande
Frätande        Irriterande

Vid olika koncentrationer är myrsyra olika farligt.

Koncentration Märksymbol
2%-10% Irriterande (Xi)
10%-90% Frätande (C)
>90% Frätande (C)

Medicinsk

Giftigheten hos metanol, även kallad träsprit eller metylalkohol, kommer bland annat av att levern bryter ner metanol till myrsyra, som sedan sänker blodets pH-värde. Detta tillstånd, acidos, kan vara livshotande.

Se även

Externa länkar

Personliga verktyg