Från Rilpedia

Syraklorider, acylklorider är derivat av karboxylsyror och innehåller den funktionella gruppen (R-COCl). Syrabromider och syrafluorider förekommer också men deras använding är liten i förhållande till syrakloridernas.

Reaktioner

Syraklorider är reaktiva elektrofiler och reagerar med nukleofiler under avspjälkning av den lämnande gruppen klorid (Cl^-). Exenpelvis reager de med alkoholer under bildande av estrar, och med aminer under bildande av amider:

R-COCl + R’-OH → R-COO-R’

R-COCl + R’-NH₂ → R-CONH-R’

Syraklorider används vidare som elektrofiler vid Friedel-Craft-acyleringar.

Framställning

Syraklorider framställs enkelt ur motsvarande karboxylsyra genom klorering med SOCl₂, PCl₃ eller PCl₅.

R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + HCl + SO₂

En ofta använd och tämligen mild metod är genom en utbytesrektion med oxalylklorid, som även den är en syraklorid:

R-COOH + (COCl)₂ → R-COCl + HCl + CO + CO₂

Syraklorider kan även framställas ur aldehyder som saknar väten i α-position:

R-CHO + Cl₂ → R-COCl + HCl

Allmänna egenskaper

Många syraklorider har en stickande luft och är irriterande för ögon, hud, andningsorgan. Efter som de saknar möjligheten att vätebinda är många syraklorider vätskor, fastän motsvarande karboxylsyra är fast. Syraklorider bör förvaras torrt efter som de med lätthet hydrolyseras till karboxylsyra av luftens fuktighet.