Från Rilpedia

FOXP2 (forkhead box P2) är en gen som är inblandad i språkutvecklingen. Genen verkar ha betydelse för grammatisk förmåga och språkförståelse. Genen är ett FOX-protein (förkortning för eng. forkhead box protein).

FOXP2 upptäcktes i jakten på förklaringar till en ärftlig språkstörning som var autosomalt dominant. Det visade sig att det hos de drabbade personerna fanns en skada på den 7:e kromosomen och efter vidare utredning hittade man en mutation på vad man numera kallar FOXP2-genen.

Även om FOXP2-genen finns hos många djur, verkar den nuvarande mänskliga formen av FOXP2 ha uppträtt först hos den gemensamma förfadern till Homo sapiens och Homo neanderthalensis^[1] för kanske 800 000 år sedan. Detta sammanfaller med de uppskattningar som finns när det gäller uppkomsten av det komplexa mänskliga språket^[2]. Detta tidssamband i kombination med rapporterna om de språkstörningar som finns hos personer med mutationer på genen har gett upphov till en hypotes om ett samband mellan FOXP2:s utveckling hos människan och uppkomsten av det mänskliga språket, men detta ska inte övertolkas som att FOXP2 vore ensam "språkgen".

Referenser