Från Rilpedia

Läkemedelsverket (LV) (på engelska: Medical Products Agency (MPA); motsvarande myndighet i USA är en del av Food and Drug Administration, FDA) är den svenska myndighet som ansvarar för godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel och medicintekniska produkter.

Uppdraget är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt.

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet, och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad. Där arbetar drygt 500 personer, främst farmaceuter och läkare. Läkemedelsverket är en av de ledande myndigheterna inom EU och arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter och European Medicines Agency (EMEA) för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen.

På Läkemedelsverkets webbplats finns omfattande information om läkemedelsprodukter i form av läkemedlets produktresumé (Summary of Product Characteristics, SPC), bipacksedel (Patient Information Leaflet, PIL) samt läkemedelsvärderingar (monografier) och behandlingsrekommendationer. Där publiceras också nyheter om biverkningar, allmänna råd och rekommendationer för läkemedelsanvändning.

Läkemedelsverket ger ut Läkemedelsguiden, en bok om läkemedel och dessas användning för patienter och allmänhet. Läkemedelsverket förvaltar också NPL, Nationellt Produktregister för Läkemedel. NPL utgör grunden för Läkemedelsfakta, Läkemedelsverkets söktjänst för alla i Sverige godkända läkemedel.

Externa länkar

• Läkemedelsverket