Från Rilpedia

Ewingsarkom är en elakartad tumör som kan finnas både i och utanför skelettet. Främst är det ungdomar (10-20 år) som drabbas av Ewingsarkom.

För att kunna fastställa om patienten lider av Ewingsarkom måste man ta prov från tumören och analysera detta i mikroskop. På cellnivå känns Ewingsarkom (och andra medlemmar av en tumörfamilj som kallas PNETs) igen på närvaron av p30/32 (produkten av mic-2 genen). Sjukdomen har också en cytogenetisk abnormalitet, nämligen en omflyttning (translokation) av de långa armarna hos kromosom 11 och kromosom 22 som skapar en genprodukt med hittills (2004) okänd funktion.

Trots att tumören är mycket elakartad så kan man genom kemoterapi och strålbehandling få ner dödligheten till ca 30%.

Den här typen av tumör beskrevs av James Ewing (därav namnet) vid ett möte hos New York Pathological Society 1920, men redan 1866 och 1890 hade Georg Albert Luecke respektive Otto Hildebrand beskrivit liknande tumörer.

Källor

• Barncancerfonden - Bentumörer
• Whonamedit.com - Ewing's sarcoma
• Nationalencyklopedin
• Harrison's Principles of internal medicine, 13:th ed, McGraw-Hill 1994, ISBN 0-07-113380-1
• Harrison's Principles of internal medicine, 16:th ed, McGraw-Hill 2004, ISBN 0-07-140235-7