Från Rilpedia

Du har inte behörighet att redigera denna sida, av följande anledning:

Du kan se och kopiera denna sidas källtext:

<noinclude>{{rpsv.from.wpsv}}</noinclude>'''FOXP2''' (''forkhead box P2'') är en [[gen]] som är inblandad i [[tal- och språkutveckling|språkutvecklingen]]. Genen verkar ha betydelse för [[grammatik|grammatisk förmåga]] och [[språkförståelse]]. Genen är ett [[FOX-protein]] (förkortning för eng. ''forkhead box protein''). FOXP2 upptäcktes i jakten på förklaringar till en ärftlig [[språkstörning]] som var [[autosomalt dominant]]. Det visade sig att det hos de drabbade personerna fanns en skada på den 7:e [[kromosom]]en och efter vidare utredning hittade man en [[mutation]] på vad man numera kallar FOXP2-genen. Även om FOXP2-genen finns hos många djur, verkar den nuvarande mänskliga formen av FOXP2 ha uppträtt först hos den gemensamma förfadern till [[Homo sapiens]] och [[Homo neanderthalensis]]<ref name="krause">Krause et al (2007) ''The Derived FOXP2 Variant of Modern Humans Was Shared with Neandertals'' Current Biology 17:1908-1912 [http://www.cell.com/current-biology/abstract/S0960-9822(07)02065-9]</ref> för kanske 800 000 år sedan. Detta sammanfaller med de uppskattningar som finns när det gäller uppkomsten av det komplexa mänskliga språket<ref>Johansson, Sverker (2005) ''Origins of language - constraints on hypotheses'' Amsterdam:Benjamins</ref>. Detta tidssamband i kombination med rapporterna om de språkstörningar som finns hos personer med mutationer på genen har gett upphov till en [[hypotes]] om ett samband mellan FOXP2:s utveckling hos människan och uppkomsten av det mänskliga språket, men detta ska inte övertolkas som att FOXP2 vore ensam "språkgen". == Referenser == <div class="references-small"><references/></div> [[Kategori:Genetik]] [[Kategori:Det mänskliga språkets utveckling]] [[Kategori:Kommunikationsstörningar]] [[Kategori:Språkinlärning]] [[ca:FOXP2]] [[de:FOXP2]] [[en:FOXP2]] [[it:Forkhead box P2]] [[ja:FOXP2]] [[pt:FOXP2]] [[sk:FOXP2]] [[uk:FOXP2]] [[zh:FOXP2]]

Tillbaka till FOXP2-genen.