FOXP2-genen

Från Rilpedia

Hoppa till: navigering, sök
Wikipedia_letter_w.pngTexten från svenska WikipediaWikipedialogo_12pt.gif
rpsv.header.diskuteraikon2.gif

FOXP2 (forkhead box P2) är en gen som är inblandad i språkutvecklingen. Genen verkar ha betydelse för grammatisk förmåga och språkförståelse. Genen är ett FOX-protein (förkortning för eng. forkhead box protein).

FOXP2 upptäcktes i jakten på förklaringar till en ärftlig språkstörning som var autosomalt dominant. Det visade sig att det hos de drabbade personerna fanns en skada på den 7:e kromosomen och efter vidare utredning hittade man en mutation på vad man numera kallar FOXP2-genen.

Även om FOXP2-genen finns hos många djur, verkar den nuvarande mänskliga formen av FOXP2 ha uppträtt först hos den gemensamma förfadern till Homo sapiens och Homo neanderthalensis[1] för kanske 800 000 år sedan. Detta sammanfaller med de uppskattningar som finns när det gäller uppkomsten av det komplexa mänskliga språket[2]. Detta tidssamband i kombination med rapporterna om de språkstörningar som finns hos personer med mutationer på genen har gett upphov till en hypotes om ett samband mellan FOXP2:s utveckling hos människan och uppkomsten av det mänskliga språket, men detta ska inte övertolkas som att FOXP2 vore ensam "språkgen".

Referenser

  1. Krause et al (2007) The Derived FOXP2 Variant of Modern Humans Was Shared with Neandertals Current Biology 17:1908-1912 [1]
  2. Johansson, Sverker (2005) Origins of language - constraints on hypotheses Amsterdam:Benjamins
Personliga verktyg